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新藥動(dòng)態(tài)(36)歐洲藥品局批準(zhǔn)Colobreathe吸入式干粉上市銷售 |
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作者:佚名 文章來源:華源 點(diǎn)擊數(shù):6993 更新時(shí)間:2012/3/13 |
森林實(shí)驗(yàn)室宣布,歐洲藥品局批準(zhǔn)其吸入式colistimethatesodium干粉(Colobreathe)在歐洲上市,用于治療囊腫性纖維化患者。 這種藥物定位于六歲以上的囊腫性纖維化患者,同時(shí)這些病人還患有由綠膿桿菌引起的慢性肺炎。 開放的對(duì)比研究,將Colobreathe同tobramycinnebuliser做了比較,結(jié)果顯示Colobreathe能夠遏制囊腫性纖維患者的惡化。 研究稱Colobreathe同樣有很好的耐受性,沒有出現(xiàn)抗菌抵抗。 森林實(shí)驗(yàn)室歐洲區(qū)CEORaymondStafford說:“公司計(jì)劃于今年年中率先在德國上市Colobreathe,接著是其他歐洲國家,九月份將推向英國市場(chǎng)。 |
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